<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><rss version="2.0"
	xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"
	xmlns:wfw="http://wellformedweb.org/CommentAPI/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom"
	xmlns:sy="http://purl.org/rss/1.0/modules/syndication/"
	xmlns:slash="http://purl.org/rss/1.0/modules/slash/"
	
	xmlns:georss="http://www.georss.org/georss"
	xmlns:geo="http://www.w3.org/2003/01/geo/wgs84_pos#"
	>

<channel>
	<title>論文紹介 | 計算化学ポータルサイト | 計算化学.com</title>
	<atom:link href="https://computational-chemistry.com/top/blog/tag/%E8%AB%96%E6%96%87%E7%B4%B9%E4%BB%8B/feed/" rel="self" type="application/rss+xml" />
	<link>https://computational-chemistry.com/top</link>
	<description></description>
	<lastBuildDate>Tue, 17 Dec 2019 05:45:43 +0000</lastBuildDate>
	<language>ja</language>
	<sy:updatePeriod>
	hourly	</sy:updatePeriod>
	<sy:updateFrequency>
	1	</sy:updateFrequency>
	<generator>https://wordpress.org/?v=5.8.13</generator>

<image>
	<url>https://computational-chemistry.com/top/wp-content/uploads/2016/10/cropped-e1df0454f06cda2af68df272b2418dfb-32x32.png</url>
	<title>論文紹介 | 計算化学ポータルサイト | 計算化学.com</title>
	<link>https://computational-chemistry.com/top</link>
	<width>32</width>
	<height>32</height>
</image> 
<site xmlns="com-wordpress:feed-additions:1">117926811</site>	<item>
		<title>GPP 合成酵素の QM/MM MD 計算</title>
		<link>https://computational-chemistry.com/top/blog/2019/02/19/gpps-ruibo-wu/</link>
					<comments>https://computational-chemistry.com/top/blog/2019/02/19/gpps-ruibo-wu/#respond</comments>
		
		<dc:creator><![CDATA[管理人]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 19 Feb 2019 02:09:20 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[ブログ]]></category>
		<category><![CDATA[一般的な話題]]></category>
		<category><![CDATA[論文紹介]]></category>
		<guid isPermaLink="false">http://computational-chemistry.com/?p=4917</guid>

					<description><![CDATA[<p>テルペノイドは、これまでに 80,000 種以上の化合物が報告されている最大の天然物化合物群です(参考文献 1)。身近なところでは、メントールなどの香料、抗マラリア薬のアルテミシンから抗がん剤のタキソールまで構造・機能共</p>
The post <a href="https://computational-chemistry.com/top/blog/2019/02/19/gpps-ruibo-wu/">GPP 合成酵素の QM/MM MD 計算</a> first appeared on <a href="https://computational-chemistry.com/top">計算化学ポータルサイト | 計算化学.com</a>.]]></description>
		
					<wfw:commentRss>https://computational-chemistry.com/top/blog/2019/02/19/gpps-ruibo-wu/feed/</wfw:commentRss>
			<slash:comments>0</slash:comments>
		
		
		<post-id xmlns="com-wordpress:feed-additions:1">4917</post-id>	</item>
		<item>
		<title>プメラー型反応の反応機構は実はもっと複雑？【Pummerer Type Rearrangement】</title>
		<link>https://computational-chemistry.com/top/blog/2019/01/24/pummerer-rearrangement/</link>
					<comments>https://computational-chemistry.com/top/blog/2019/01/24/pummerer-rearrangement/#respond</comments>
		
		<dc:creator><![CDATA[管理人]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 24 Jan 2019 06:59:11 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[一般的な話題]]></category>
		<category><![CDATA[論文紹介]]></category>
		<guid isPermaLink="false">http://computational-chemistry.com/?p=4850</guid>

					<description><![CDATA[<p>プメラー転位は、スルフォキシド類から対応する α 置換スルフィド類を合成する反応です。 最近、二種の生成物を与えるプメラー型反応での生成物の選択性が計算化学により明らかにされました。以下の文献を簡単に紹介したいと思います</p>
The post <a href="https://computational-chemistry.com/top/blog/2019/01/24/pummerer-rearrangement/">プメラー型反応の反応機構は実はもっと複雑？【Pummerer Type Rearrangement】</a> first appeared on <a href="https://computational-chemistry.com/top">計算化学ポータルサイト | 計算化学.com</a>.]]></description>
		
					<wfw:commentRss>https://computational-chemistry.com/top/blog/2019/01/24/pummerer-rearrangement/feed/</wfw:commentRss>
			<slash:comments>0</slash:comments>
		
		
		<post-id xmlns="com-wordpress:feed-additions:1">4850</post-id>	</item>
		<item>
		<title>双性イオン中間体が鍵！有機触媒を用いた [6+4] 環化付加反応</title>
		<link>https://computational-chemistry.com/top/blog/2019/01/08/organocatalyst-6-4/</link>
					<comments>https://computational-chemistry.com/top/blog/2019/01/08/organocatalyst-6-4/#respond</comments>
		
		<dc:creator><![CDATA[管理人]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 08 Jan 2019 04:39:46 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[一般的な話題]]></category>
		<category><![CDATA[DFT]]></category>
		<category><![CDATA[論文紹介]]></category>
		<guid isPermaLink="false">http://computational-chemistry.com/?p=4261</guid>

					<description><![CDATA[<p>あけましておめでとうございます。 昨年 11 月、12 月は、多忙のため記事の更新ができませんでしたが、今年はもっと更新していきたいと思います。 さて、もう 4 ヶ月も前になってしまいますが、シンコナアルカロイド有機触媒</p>
The post <a href="https://computational-chemistry.com/top/blog/2019/01/08/organocatalyst-6-4/">双性イオン中間体が鍵！有機触媒を用いた [6+4] 環化付加反応</a> first appeared on <a href="https://computational-chemistry.com/top">計算化学ポータルサイト | 計算化学.com</a>.]]></description>
		
					<wfw:commentRss>https://computational-chemistry.com/top/blog/2019/01/08/organocatalyst-6-4/feed/</wfw:commentRss>
			<slash:comments>0</slash:comments>
		
		
		<post-id xmlns="com-wordpress:feed-additions:1">4261</post-id>	</item>
		<item>
		<title>Directed Evolution と De novo 酵素デザインを組合わせた研究例</title>
		<link>https://computational-chemistry.com/top/blog/2018/10/23/directed-evolution-enzyme-design/</link>
					<comments>https://computational-chemistry.com/top/blog/2018/10/23/directed-evolution-enzyme-design/#respond</comments>
		
		<dc:creator><![CDATA[管理人]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 23 Oct 2018 08:58:50 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[ブログ]]></category>
		<category><![CDATA[一般的な話題]]></category>
		<category><![CDATA[Diels Alder]]></category>
		<category><![CDATA[Rosetta]]></category>
		<category><![CDATA[計算化学]]></category>
		<category><![CDATA[論文紹介]]></category>
		<category><![CDATA[酵素]]></category>
		<guid isPermaLink="false">http://computational-chemistry.com/?p=4222</guid>

					<description><![CDATA[<p>少し時間が経ってしまいましたが、今月初旬にノーベル賞が発表されましたね。 2018 年のノーベル化学賞はファージディスプレイ (Phage Display) と指向性進化法 (Directed Evolution) に授</p>
The post <a href="https://computational-chemistry.com/top/blog/2018/10/23/directed-evolution-enzyme-design/">Directed Evolution と De novo 酵素デザインを組合わせた研究例</a> first appeared on <a href="https://computational-chemistry.com/top">計算化学ポータルサイト | 計算化学.com</a>.]]></description>
		
					<wfw:commentRss>https://computational-chemistry.com/top/blog/2018/10/23/directed-evolution-enzyme-design/feed/</wfw:commentRss>
			<slash:comments>0</slash:comments>
		
		
		<post-id xmlns="com-wordpress:feed-additions:1">4222</post-id>	</item>
		<item>
		<title>イオン液体の DMSO 中での酸性度の計算</title>
		<link>https://computational-chemistry.com/top/blog/2018/08/08/acidity_pka/</link>
					<comments>https://computational-chemistry.com/top/blog/2018/08/08/acidity_pka/#respond</comments>
		
		<dc:creator><![CDATA[管理人]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 08 Aug 2018 01:54:20 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[ブログ]]></category>
		<category><![CDATA[一般的な話題]]></category>
		<category><![CDATA[論文紹介]]></category>
		<guid isPermaLink="false">http://computational-chemistry.com/?p=4104</guid>

					<description><![CDATA[<p>有機化学反応機構を考察する上で、pKa の値を知っておくことは非常に重要です。Evans や Bordwell などの pKa テーブルを使用している方も多いのではないでしょうか？ しかし、pKa テーブルには載っていな</p>
The post <a href="https://computational-chemistry.com/top/blog/2018/08/08/acidity_pka/">イオン液体の DMSO 中での酸性度の計算</a> first appeared on <a href="https://computational-chemistry.com/top">計算化学ポータルサイト | 計算化学.com</a>.]]></description>
		
					<wfw:commentRss>https://computational-chemistry.com/top/blog/2018/08/08/acidity_pka/feed/</wfw:commentRss>
			<slash:comments>0</slash:comments>
		
		
		<post-id xmlns="com-wordpress:feed-additions:1">4104</post-id>	</item>
	</channel>
</rss>
